Proteína C Reactiva: inmunoturbidimetría potenciada por látex, adaptación y validación de un método / C Reactive Protein: latex enhanced immunoturbidimetry, method adaptation and validation

Los niveles elevados de Proteína C Reactiva (PCR) son considerados sensibles marcadores inespecíficos de la respuesta inflamatoria aguda y desempeñan un papel importante en el desarrollo y evolución de la lesión aterosclerótica. La sensibilidad de los ensayos disponibles para PCR es amplia y dependiente de la metodología empleada en la detección. Se presenta una modificación de un reactivo comercial para la determinación manual, semicuantitativa de PCR a un ensayo de alta sensibilidad. Las partículas de látex se diluyeron en buffer glicina pH 8,2 y para potenciar la inmunoaglutinación, se empleó Polietilenglicol (PEG) en el tampón de reacción. La cinética turbidimétrica fue registrada en un analizador Aeroset (Abbott) previamente programado. El rango dinámico de concentraciones de PCR medibles, sin dilución de las muestras, fue de 0-14 mg/L. El Límite Mínimo de Detección (LMD) y el Límite Biológico de Detección (LBD) resultaron 0,071 y 0,55 mg/L respectivamente. El coeficiente de variación entre ensayos fue de 5,63 por ciento con una curva estable de al menos 20 días. Se observó interferencia negativa por plasma, hemólisis (> 0,4 g/dL) y lipemia (triglicéridos > 3,8 g/L). La económica modificación del reactivo permitirá acceder a estudios poblacionales y establecer valores de referencia en las concentraciones de PCR

Cuantificación de la inmunoglobulina A de secreción en población sana. Algunas consideraciones sobre su utilidad y aplicabilidad / Measurement of secretory IgA in healthy population. some considerations about its usefulness and applicability

La inmunología de las mucosas es, actualmentes, un tema de gran interés, en especial por las implicaciones inmunológicas que conlleva, sin embargo, en la literatura publicada no existen datos respecto a la cuantificación de la IgA de secreción (SIgA) en población sana de la ciudad de México, por lo que llevamos a cabo un estudio clínico prospectivo y trasversal en 75 sujetos sanos de la ciudad de México a los cuales se les tomó muestra a través de lavado nasal y analizados por nefelometría con rayo laser. Nuestros resultados demostraron una concentración de SIgA de 0.057 ñ 0.029 g/dL. Concluimos que no es posible emitir rangos de normalidad en nuestra población, dadas las características propias de la SIgA: las múltiples variaciones tanto circadianas como en los estados de ánimo, ejercicio, costumbres y la variedad de métodos utilizados para sumedición

Proteínas de utilidad clínica

De las 125 o más proteínas que se pueden separar a partir del suero humano, presentamos en esta revisión las que consideramos de mayor interés clínico en la actualidad como ayuda del laboratorio para los clínicos ( en diagnóstico y seguimientos de sus pacientes). El análisis macro de las proteínas se logra mediante la electroforesis de proteínas de cinco fraciones. El análisis individual de las proteínas se logra por múltiples métodos, pero la nefelometría juega el papel más importante. Los niveles de proteínas en suero permiten el médico establecer diagnósticos en algunos casos y hacer el seguimiento en otros. La determinación individual de ciertas proteínas pone en manos del médico herramientas de gran utilidad clínica que cada día son más específicas y precisas.

Nefelometría de rayo láser. ¿Una mejor metodología? / Laser ray nephelometry. A better methodology?

La nefelometría se conoce desde hace varias décadas para la determinación de partículas en suspensión. En la actualidad este principio es la base para la detección de inmunocomplejos in vitro. La Inmunonefelometría de rayo láser de Helio-Neón (LN), es una sofisticación para la monocromatización del espectro lumínico (640 nm). Por lo que así se evita la alteración que presentan otros sistemas de medición ópticos respecto a la amplificación de la señal lumínica. Se realizaron 2500 +,- 200 determinaciones en paralelo de IgG, IgA, IgM, C3 y C4 por LN y RID (Inmunodifusión radial) de muestras séricas de humanos con edades comprendidas entre 18-55 años, ambos sexos, con patologías pulmonares diversas (asma bronquial, bronquitis, tuberculosis, enfisema, fibrosis, alveolitis alérgica extrínseca), encontrándose que el método más rápido y sensible para la determinación de inmunocomplejos in vitro fue la Inmunonefelometría. Por otro lado, fue notorio que los valores encontrados en las inmunoplacas no pueden ser comparados con los inmunonefelómetros